A propos de l'Association...

  L’origine de tout projet prend sa source dans un vécu, collectif ou particulier, avec l’espoir que de ce parcours naisse un élan qui propose, propulse, et bénéficie au plus grand nombre.
La création de l’association "Le cancer face à face" ne déroge pas à la règle.

  Je rencontre mon cancer en 2006 et je le vis sur deux continents. En France, je réalise la chance incroyable dont chacun de nous dispose dans ce pays: le privilège de l’accès aux soins, le droit aux chances de guérison.
Je découvre aussi le tabou qui enrobe LE cancer, une généralisation lourde de conséquences.
Le propos du Pr. Dominique Maraninchi, président de l’INCa*prend tout son sens :
"Il ne s’agit pas de parler par métaphores mais j’ai un cancer du sein à 60 ans, ce n’est pas la même chose que j’ai un glioblastome. Il faut nommer les maladies avec précision pour dédramatiser et privilégier l’approche individuelle".

  Je découvre le malaise chez ceux que mes signes extérieurs de maladie dérangent et qui me classent dans une catégorie "à risque" et sans nuances. Etre malade, c’est se faire discret, ne pas risquer de choquer.

  Je découvre l’omerta parmi les anciens patients qui une fois guéris tournent la page sur ce chapitre de leur vie et bannissent toute référence aux souffrances passées, mais aussi à la lutte extraordinaire, à la victoire arrachée par la force de leur volonté.

  Alors je me réfugie parfois en Amérique, ses héros de carton-pâte, ses survivants du quotidien et de l’impossible. Je respire en marchant tête haute et nue, plongeant mes yeux dans ceux des passants qui me croisent et qui ne se détournent pas. J’ose un sourire. On me répond. Je ne suis plus invisible. Je n’incarne pas le malheur. Je reçois les dons, d’affection, de reconnaissance, d’admiration.

"Madame, la chimio ne vous rend pas
aimable… "

BLOG

Vos actions... Vos avis...
Vos angoisses... Vos conseils...

Inscrivez-vous!

Faites-nous part de vos idées...

Suivez-nous sur