Société

K, histoires de crabe

SOCIÉTÉ

Son blog, K, histoires de crabe sur le site de Libération, passionne malades, soignants, et particuliers, ainsi qu’elle nomme ceux qui n’ont pas fait l’expérience du cancer.
A sa surprise, MDA a créé une passerelle entre ces internautes qui se croisent peu.
Question de style et d’attitude face à la maladie.

Vous vous présentez sous le nom de MDA. Pourquoi?

Je ne veux pas qu’internet, ses modes de recherche et de référencement me collent pour toujours l’étiquette de bloggeuse sur le cancer. Ce n’est pas une question de honte, mais ma vie ne se résume pas qu’à ça. Ce n’est pas mon identité complète.
J’ai fait des choses avant comme j’en ferai après.

Un cancer un jour, un cancer toujours, d’autant plus vrai avec les nouvelles techniques d’informations?

J’ai un cancer chronique, à vie, mais j’ai aussi écrit des livres, des articles, parmi toutes mes activités.
La maladie ne me résume pas.

Qu’est-ce que cela fait d’avoir un blog suivi par un public aussi diversifié, malades et bien-portants?

J’ai mis le blog en ligne le 11 juin 2009. Je ne m’attendais pas à ce qu’il y ait cette fréquentation.
C’est une énorme surprise. L’ambition était de me tenir debout tous les matins en écrivant.
Je l’ai fait au départ pour moi et pas à destination des autres, hormis mon cercle proche.
Par les messages que je reçois, je vois qui je touche. Pourtant, ce que je raconte ne concerne que ma
propre expérience. Je suis extrêmement vigilante à ne donner aucun conseil, ni asséner une vérité.
Je raconte ce que moi je perçois. Et malgré ça, il y a un effet miroir, même chez ceux qui ne sont pas souffrants.

Certains disent qu’ils lisent votre blog comme s’il s’agissait presque d’une saga.
Le terme vous choque?

Il y a un peu de ça aussi puisqu’il y a des rebondissements, des choses imprévues, de la routine, du mieux, du moins bien. J’ai une sorte de surcroît de vitalité sans faire d’effort majeur.
Cela transparaît et donne un peu de courage à ceux qui me lisent, quels qu’ils soient.

La récidive, puisque c’est votre cas, c’est encore plus dur que la première fois?

Non. Pas pour moi. C’est peut-être un peu ma folie personnelle. Ca ne me fait pas peur.
Je n’ai pas peur de la mort.

Avez-vous souffert du regard porté sur vous dans les périodes où vous êtes malade?

Professionnellement, non. Socialement, jamais non plus. Mais quand on me voit, on ne le sait pas. Et si je le dis, les gens sont plutôt bouleversés. Je deviens un peu la sainte mère courage ce qui est totalement faux puisque je n’y suis pour rien. Au contraire, je ressens beaucoup de bienveillance. Cela tient au fait que je n’ai pas peur de l’évoquer, mais je ne le brandis pas.

Vous pensez que se promener tête nue peut représenter une agression?

Je ne le ferais pas. Quand je vois des femmes comme ça, je m’étonne. Je me dis qu’elles nous assènent:
Et merde! Je n’ai pas envie de m’afficher ou de jouer dans le registre de la provocation. Je trouve que cela constitue une violence pour certains.
Mais parfois, je me dis que j’aimerais être l’allégorie du cancer bien portant : j’ai plein de métastases mais la vie continue!

Quelle serait votre proposition pour que le cancer fasse moins peur?

Il y a des traitements, des progrès formidables. Plus on ose prendre le cancer de face en posant des
questions, en prononçant les mots, en s’intéressant à son traitement, mieux il est vécu.

J’ai été contactée par des éditeurs, mais un blog n’est pas un livre: l’immédiateté, la médiation du temps, les posts qui sont lus individuellement, voilà ce qui m’intéresse et qui n’est pas transposable comme on le croit.

Du blog au livre?

Dans notre rubrique LIENS/BLOGS, l’histoire de MDA sur

http://crabistouilles.blogs.liberation.fr

Nous avons la grande tristesse de vous annoncer que MDA nous a quittés le 19 mars dernier. Nous avions eu la chance de l’interviewer il y a quelques mois à peine. Un entretien à lire et relire.

Pour mieux connaître MDA, personnage extraordinaire, simple et lucide:

http://www.liberation.fr/medias/0101625512-les-neuf-vies-de-marie-do